15分鐘內完成,精準度達歐盟推薦標準
減少人為誤判,精簡檢測流程
驗證檢測報告真實性,降低企業組織風險
檢測時間 | 15分鐘 |
檢體種類 | 鼻咽檢體 |
試劑儲存環境 | 2°C - 30°C / 36°F - 86°F |
操作溫度 | 15°C - 30°C / 59°F - 86°F |
偵測極限 | 125 TCID50/mL |
準確度 | 鼻咽: 敏感度100%, 特異度98% |
變異株 | Alpha, Beta, Gamma, Delta, Omicron |
上市許可 | CE-IVD, TGA, TFDA EUA 防疫專案核准製造第「1106025823」號 |
目前大多數抗原快篩檢測結果以肉眼判讀,易增加誤判假陰性的風險。安必測®新冠肺炎抗原檢測使用安必測®新冠肺炎抗原檢測分析儀,以電腦視覺輔助分析,大大降低判讀錯誤的機率。
實驗證明,安必測®新冠肺炎抗原檢測的分析能力與國際領導品牌具有同樣優越的表現,兩者的偵測極限皆達到125 TCID50/mL。
安必測®新冠肺炎抗原檢測適用於任何需要頻繁篩檢COVID-19感染狀況以維持環境安全的情境,凡是由專業醫療人員進行檢測,學校、航空企業、國際貿易、倉儲管理和工廠等,都是重點應用的領域。需要即時篩檢參加重要場合來賓的情境,例如活動、大型集會、商務會議,安必測®新冠肺炎抗原檢測是實用與可靠的智慧解決方案。
PixoHealth數位通行證App將在App Store和Google Play商店免費提供,目前多數檢測機構發行人工檢驗報告,受測者僅能於1-3天內收到檢測報告。而使用PixoHealth數位通行證App後,一旦檢測分析完畢,受測者就能在App上同步收到檢測結果。結果顯示頁面將呈現加密的重要資訊,受測者可在極短時間內就能證明自身的健康狀況。