台北，台灣 – 12月22日 – 安盛生科(6734)
智慧行動醫療科技先驅 – 安盛生科在完成兩項驗證研究後，今日宣布其甫榮獲2022台灣精品金質獎殊榮的「安必測®新冠肺炎抗原快速檢測」能夠有效篩檢出Omicron (B.1.1.529)在內的新冠肺炎高關注流行變異株。
為因應由Omicron引起的新一波全球疫情，安盛生科進行了電腦模擬分析，以及採用Omicron變異株的重組蛋白進行實驗室驗證。電腦模擬分析評估了N蛋白原生株和變異株的氨基酸序列，以及可能的突變體蛋白（P13L, E31del, R32del, S33del, R203K, G204R），此研究結論顯示安必測®能有效偵測Omicron變異株。更關鍵的是在剛完成的實驗室重組蛋白研究中，安必測®對於主要流行變異株和作為對照的SARS-CoV-2原生株達到了相同的偵測極限(0.25ng/ml)。
這兩項實驗分析結果皆確認安必測®新冠肺炎抗原檢測能夠有效地偵測Omicron變異株，也能夠偵測Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2) 高關注流行變異株。更重要的是安必測®新冠肺炎抗原快速檢測的靈敏度不受Omicron和其他變異株的影響。
儘管疫苗施打已經逐漸普及，但Omicron有更高的機率造成突破性感染，並從根本上改變全球疫情。無法偵測Omicron的快篩試劑帶來令人擔憂的狀況，假陰性結果可能讓民眾產生錯誤的安全感。
安盛生科執行長陳彥宇博士表示：「現在比以往任何時刻都更需要頻繁的檢測，這仍然是應對疫情的關鍵措施，如此才能夠保持社區、企業以及學校的安全開放，並進一步恢復國際旅行的可能。」
關於安盛生科
智慧行動醫療科技先驅 — 安盛生科整合光電學、生化、影像處理與人工智慧，發展出PixoTech® 技術平台，將智慧手機轉化為精準的實驗室級檢測儀器。透過即時的醫療檢測與無縫的資料同步，促進以數據驅動的健康照護。安盛生科在2017年推出PixoTest®血糖監測系統，是全球首獲美國FDA核准的智慧手機血液檢測產品。奠基於此，安盛生科獲得超過70項國際專利保護的PixoTech®為核心，發展出傳染性疾病、慢性疾病和婦女健康（Eveline®伊必測®智慧排卵檢測）數位檢測產品線及解決方案。新商業模式透過技術授權幫助策略合作夥伴進行醫療檢測數位轉型，將是我們下一階段成長的關鍵引擎。
媒體聯絡
發言人: 廖及均 先生
公司網址: www.ixensor.com
電子郵件信箱: pr@ixensor.com
連絡電話: 0928-570208