「智慧行動醫療科技先驅」安盛生科的全數位化新冠肺炎快篩解決方案—安必測®新冠肺炎抗原檢測，經臨床實驗證明展現卓越的準確度。目前已進入歐盟CE-IVD申請程序，加速產品上市，防堵疫情爆發。
安必測®新冠肺炎抗原檢測是智能抗原快篩解決方案，它能夠在快篩站等醫院以外的社區場域進行快速並具成本效益的定點篩檢。此全數位新冠肺炎快篩解決方案可將等待檢測報告的時間從數天縮短至幾分鐘內完成，迅速辨認隔離陽性案例，降低急診及社區感染風險。
根據巴西針對有症狀的受試者進行鼻咽樣本檢測，比對安必測®和核酸檢測(RT-PCR)分析結果，安必測®新冠肺炎抗原檢測展現94%的敏感度 和100%的特異度。
在美國，另外2項回朔性臨床準確度驗證研究顯示，在高病毒量患者中，前鼻腔樣本的敏感度和特異度分別為 92.8%和 100%，鼻咽樣本的敏感度和特異度分別為 95.4% 和100%。安必測®新冠肺炎抗原檢測的準確度符合歐盟快速抗原檢測推薦標準。
關於安盛生科
安盛生科是智慧行動醫療科技的先驅。整合三大技術—光電學、生化與影像處理，發展出PixoTech® 技術平台，將智慧手機轉化為精準的醫療檢測儀器、透過即時的醫療檢測與無縫的資料同步，促進以數據驅動的健康照護。安盛生科在2017年推出PixoTest®血糖監測系統，是全球首獲美國FDA核准的智慧手機血液檢測產品。奠基於此，安盛生科以獲得超過50項國際專利保護的PixoTech®技術平台為核心，已發展出傳染性疾病、慢性疾病和婦女健康 (Eveline®伊必測智慧排卵檢測)等數位檢測產品線。透過PixoTech®技術平台授權的商業模式來幫助策略合作夥伴進行新的醫療檢測數位轉型，將是我們下一階段成長的關鍵引擎。
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